天津天河分析機器有限公司
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GWF-8JDS
微粒子分析計GWF-8 JDSは2020版「中国薬局方」、「米国薬局方」及び輸液器具GB 8368などの国家基準の規定を満たし、多種の標準の専用検査プログラムを設置し、直接注射液、無菌粉末及び輸液器具中の不溶性微粒子の大きさと数量を検査することができる
製品の詳細


微粒子分析計GWF-8 JDS

  • 2020版「中国薬局方」、「米国薬局方」及び輸液器具GB 8368などの国家標準の規定を満たし、多種の標準の専用検査プログラムが設置され、注射液、無菌粉末及び輸液器具中の不溶性微粒子の大きさと数量を直接検査することができる。

  • n高性能レーザー光源及び光エネルギー補償回路を用いて、各種の無色、有色透明サンプルのテスト精度を保証する。

  • n高精細高圧射出ポンプサンプリングシステムを採用し、テストしたサンプル品種とサンプル粘度に基づいてサンプリング体積とサンプリング速度を設定でき、サンプリング精度が高く、高粘度検品の検査要求を満たし、しかも位置などの要素の影響を受けず、異なる海抜地区の使用要求を満たす。

  • n注入スリット及び管路は輸入316 L及びPTFE材料を採用し、有機溶媒、油基質などの特殊溶液を直接検査することができる

  • n任意にチャンネルを設置することができ、精度は0.1µmに達することができ、積算値及び差分値などの多種の計数方式を有し、異なる分野の粒子検出要求を満たす。

  • n複数の校正曲線を内蔵し、同時に2020版「中国薬局方」、「米国薬局方」、ISO 21501などの複数の基準による計器の校正と検定の要求を満たすことができ、自動的に通路と注入体積の校正を行うことができ、サンプリング体積、微粒子計数、センサー分解能の正確性を確保し、それによって計器試験の正確性を保証する。

  • n小容量注射液(小針剤)専用試験プログラムを設置し、小針剤の表示装填量に基づいて注入量を設定し、試験完了後に自動的に容器ごとの微粒子の大きさと数量に変換し、2020版「中国薬局方」及び国際共通要求に適合する。

  • n回転速度を設定できる回転スラリー式無摩擦攪拌機を採用し、異なる形状容器中の微粒子分布の均一性を保証し、摩擦による微粒子汚染を回避し、データの正確性を高める。

  • nカラータッチスクリーン操作、中国語入力、操作が簡便で迅速で、機能が強い。マルチチャネルテストデータとヒストグラム情報を同時に表示できます。

  • n薬品、医療用器具名の事前設定機能を有し、2020版『中国薬典』注射剤薬品名データベースと医療用器具の名称を内蔵し、操作が便利で迅速である。

  • n階層(4レベル)管理、データバックアップとリカバリ、記憶と検索などの機能を持ち、すべての設備とユーザーの動作と行為事件をリアルタイムに記録する。コンピュータ化システムにおけるデータ監査追跡の要件を満たす。


技術パラメータ:

  • チャンネル設定:16チャンネル、カスタム設定可能数千種類の粒径、精度0.1µm

  • 試験範囲:1~500µm

  • 技数範囲:0~9999999粒

  • 注入体積:0.2 ml~1000 ml(精度0.1 ml)

  • 注入体積精度:<±0.5%(0.2 ml~1000 ml)

  • 注射器体積:1 ml、2.5 ml、5 ml、10 ml、25 ml任意

  • 注入速度:2~100 ml/min、任意設定

  • 計数精度:<規定値±5%

  • チャネル解像度:>95%

  • 相対標準偏差:RSD<1.5%(標準粒子≧1000粒/ml)

  • **測定濃度:0~18000粒/ml

  • 撹拌速度:0~2000回転/分、スピンスラリー式調整可能

  • 動作温度:10~40℃

  • 電気源:AC 220Ⅴ±10%、50Hz;<80W

  • データ出力:カラー大画面液晶タッチディスプレイ、内蔵針式マイクロプリンタ、RS 232インタフェース


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