後装Y源治療機の検査と検収に用い、専用治療機と接続して校正後装源を設置する。通気井型電離室を備える。付属のホストは検査後にソースの活性度を取り付け、検査時に井戸型電離室はマシンルーム内に置き、信号はケーブルを経てホストに出力され、オペレータは操作間でホストを操作し、データを読み取ることができる。

システムパラメータ：

1.システム製品は基準要求を満たす：WS 262-2017後装γ源近距離治療品質制御検査規範、

2.応用範囲：後装γ源治療機の検査と検収。

3.ホストレンジ：（0.01～99.9）cGy

4.ホスト線量（率）範囲：10 Gy（min-1）to 300 Gy（min-1）

5.検出器タイプ：通気井型電離室

6.用途：専用治療ホストと接続して校正後にソースを組み立てる

7.キャリブレーション：192 Ir、その他の要求される核種

8.測定：空気比放出運動エネルギー強度、見かけ活性度、照射量強度

9.分解能：デジタル表示分解能は所与の測定レンジの0.5%である

10.測定体積：≤120 cm 3

11.応答（感度）：≧135 PA/MBq（192 Irソース）

12.参考点：集電室底部6.5 cm

13.ソースビット応答：＜1%（ソースビット変化ごとに1 cm）

14.分極電圧：240 V

15.漏電：≤50 fA

16.測定重複性：0.1%

17.長期安定性：≤1%/年

18.リアマウントソースアダプタ：各種サイズアダプタを選択可能

19.延長ケーブル20 m搭載

20.付属のホストは検査後にソースの活性度を取り付け、検査時に井戸型電離室はマシンルーム内に置き、信号はケーブルを経てホストに転送され、オペレータは操作間でホストを操作し、データを読み取ることができる。