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Purifier 200中圧によるクロマトグラフィーシステムの製造
Purifier 200中圧によるクロマトグラフィーシステムの製造
製品の詳細

三科学に力を入れる中圧調製クロマトグラフィー計の開発、生産と中圧調製クロマトグラフィー応用サービスの研究、purifier 200中圧調製クロマトグラフィーは高効率で機能の強いモジュール化調製クロマトグラフィーシステムであり、それは漢方薬、化学合成と生化学蛋白薬の分離中の精製過程を改善し、最大4種類の異なる溶媒の勾配溶出を使用することを許可し、2波長は同時にオンラインで検査し、方法を簡単に保存して呼び出すことができ、同じプラットフォームの下で留分収集を完了することができ、ステンレス鋼カラムと高圧ガラスカラムの系統的接続を支持し、漢方薬、天然産物、有機合成産物と蛋白質生物高分子などの目標活性成分の分離精製と製造に広く応用され、実験室の研究から工業化生産まで、その要求を満たすことができる。


Purifier 200中圧調製クロマトグラフィーシステム技術の特徴:
*マイクロプロセッサ制御、高速二重駆動、平行ポンプヘッド高速なキャビティ室圧フィードバック、再充填と溶媒圧縮効果を補償し、広いダイナミックレンジで高い再現性を得る流速を実現する。
*カム曲線補償技術を用いて流量脈動を効果的に制御し、低ベースラインノイズを保証する。
*全流量範囲内の流量精度を保証する多点流量補正曲線。
*浮動プランジャ設計により、高圧シールリングの使用寿命を保証する。
*トラフィックと勾配プログラミングを可能にする10のユーザプログラム。
*2波長検出、波長時間プログラム、ポンプ停止走査の3つの測定方法により、ベースライン騒音とドリフトが低下し、高感度と低検出限界、およびより広い線形範囲が得られた。各種測定ニーズに対応し、主要成分、副生成物、不純物を同時に信頼できる定量を行うことができる。
*フロー・プールを迅速かつ容易に交換し、稼働時間を最大化できます。

自動コレクターの特徴:
•独自の運動原理、直線と回転運動を結合し、迅速に任意の収集位置に到達することができる、
•体積、時間、閨値、傾きの組み合わせ多種の収集モード、各種の収集需要を満たし、設定可能
通常モード、順序収集、循環収集を立てる、
•小管路の設計、サンプルの流通池後の拡散による収集の不正確さを減らす、
•ソフトウェアの遅延容量の設定、正確な収集、製品の更なる清浄化、
•高精度ボトルカット技術を採用し、廃液通路が独立し、ボトル切り替え過程に漏れがない、
•動作と自動の2種類の収集方式に分けられ、操作が簡単で便利である、
•セットソフトウェアはリアルタイムで多重波長信号を収集でき、収集信号は任意に選択できる、
•設備の状態、接続と収集瓶の位置をリアルタイムに表示し、収集が直感的で、位置がはっきりしている、
•多様な収集容器と互換性があり、最大で収集瓶を許可することができる:13-15 mm試験管120本、
•収集容器の自己識別機能があり、異なる型番の収集容器を使用する時の配置ミスを防止することができる、
•最大限の空間利用、設備占有空間が小さく、使いやすい。
Purifier 200中圧調製クロマトグラフィー技術パラメータ:


ポンプヘッド

316 Lステンレスポンプ高精度、低パルス、耐腐食(peekポンプヘッドオプション)

りゅうそくはんい

0.01-2000.00 ml/min(勾配)

流速精度

±0.5%

あつりょくはんい

0-5MPa

あつりょくみゃくどう

≤0.2MPa

勾配タイプ

ステップ、線形変化勾配、オンラインで勾配と流速を変更可能

さいしょうこうばいちょうせつ

1%

検出器光源

重水素ランプ+タングステンランプ(入口)

検出波長

190〜800 nm全波長検出器による2波長同時検出

波長精度

±1nm

吸光度範囲

0-2AU

コレクション

全自動コレクター

コレクタパイプフレーム

2×60本の試験管(Φ15 mm*150 mm試験管)その他の仕様はオプションで取り付けることができる

収集モード

通常モード(時間収集、ピーク収集、しきい値収集)、シーケンス収集、サイクル収集

手動サンプリングバルブ

クロマトグラフィーバルブの製造(標準10 ml定量リング)

サンプルアップ方式

固体サンプルまたは液体サンプル

電源装置

220V±10% 50Hz

クロマトグラフィーソフトウェア制御

sanochromクロマトグラフィーソフトウェアによるポンプ、紫外線、自動収集器などのコンポーネントの設置と運転の制御

制御インタフェース

グラフィックインタフェース、USBインタフェース+RS-232インタフェース可能、Windows 7/Windows 8/Windows 10ベースのPCソフトウェアワークステーションを採用し、ソフトウェアは「CFDA GXPとFDA 21 CFR Part 11」法規の要件を満たしている



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